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美羁系机构建议暂停使用强生新冠疫苗

王宏彬

美国疾病控制和预防中央以及食物和药物治理局13日宣布团结声明，建议暂停接种强生新冠疫苗，由于6名接种者泛起血栓症状。

声明说，上述6人泛起血栓随同低血小板症状，这种情形“现在看来极其罕有”。疾控中央下属的免疫实践咨询委员会将于14日开会讨论，药管局也已经启动观察。

声明说，在观察水落石出前，郑重起见，建议暂停使用这款疫苗。

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《 *** 》以不愿透露姓名的知情官员为新闻源报道，6名泛起血栓的接种者均为女性，岁数在18岁至48岁之间，其中1人殒命，一人重症住院，她们在接种疫苗6至13天后泛起血栓症状。

据美联社报道，包罗大规模接种点在内的美国联邦疫苗分发机构将停用强生疫苗，各州和其他提供疫苗的渠道也将效仿。

强生新冠疫苗由强生公司旗下杨森制药有限公司研发，只需接种1剂，今年2月27日获美国药管局批准在美紧要使用。药管局网站显示，接种强生疫苗后常见不良反映为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，连续1至2天。

美国媒体先前报道，美国部门州克日因一些人接种强生疫苗后泛起不良反映暂且关闭部门接种点。据报道，北卡罗来纳州有18人在接种强生疫苗后泛起显著不良反映，科罗拉多州和佐治亚州划分有11人和8人讲述显著不良反映，症状包罗头晕、恶心、昏厥等。美国疾控中央那时说，经由剖析，暂未发现任何值得忧虑的平安问题，建议继续推进强生疫苗接种。

欧洲药品治理局9日说，4名在美国接种强生疫苗的人泛起血栓，药管局正在评估这款疫苗与血栓的关联。